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但毛振賓同時(shí)表示，要求企業(yè)在短時(shí)間內(nèi)提高至新版標(biāo)準(zhǔn)并不現(xiàn)實(shí)，因此，新版GMP頒布實(shí)施后，國家食品藥品監(jiān)管局將要求企業(yè)主動對照新版標(biāo)準(zhǔn)分步、分階段、分類實(shí)施，以最終達(dá)到新版GMP的要求。
“藥品生產(chǎn)質(zhì)量提高研討會”由中國藥學(xué)會、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會、中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會等共同主辦，來自藥品監(jiān)管部門、醫(yī)院、藥品生產(chǎn)企業(yè)等方面的100余名代表，圍繞著如何促進(jìn)我國藥品質(zhì)量的提高進(jìn)行了深入探討。
