（三）《藥品技術轉讓注冊管理規定》還對藥品技術轉讓做出了禁止性規定，分為不得轉讓和不予受理兩種情形。
1、不得轉讓或限制轉讓的情形。
麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品原料藥和藥品類易制毒化學品不得進行技術轉讓。第二類精神藥品制劑申請技術轉讓的，受讓方應當取得相應品種的定點生產資格。放射性藥品申請技術轉讓的，受讓方應當取得相應品種的《放射性藥品生產許可證》。
2、不予受理或不予批準的情形。
下列藥品技術轉讓注冊申請不予受理，已經受理的不予批準：
（1）轉讓方或受讓方相關合法登記失效，不能獨立承擔民事責任的，如公司《營業執照》被吊銷或注銷、《藥品生產許可證》或《藥品GMP證書》過期等；
（2）轉讓方和受讓方不能提供有效批準證明文件的；
（3）在國家中藥品種保護期內的，保護期標注在《中藥保護品種證書》上，一級品種為30年、20年、10年，二級品種7年，期滿后可申請延長；
（4）申報資料中，轉讓方名稱等相關信息與《新藥證書》或者藥品批準文號持有者不一致，且不能提供相關批準證明文件的；
（5）轉讓方未按照藥品批準證明文件等載明的有關要求，在規定時間內完成相關工作的；
（6）經國家食品藥品監督管理局確認存在安全性問題的藥品。
以上這些藥品技術轉讓禁止性規定非常重要，是協議雙方防范合同法律風險得重要內容。
近年來，隨著醫藥產業重組并購節奏加快，藥品技術轉讓已經成為醫藥企業戰略擴張、結構調整的重要手段。藥品技術轉讓是一個復雜系統工程，需要從戰略、財務、市場、運營、法律等方面綜合考慮各種因素，除了前述幾個應該注意的法律問題外，還應注意國家經濟規劃、地方產業政策、不同地區行政審批等問題，所有這些問題都會對藥品技術轉讓的成敗產生重要影響。
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